ѕоиск лекарств в аптеках »‘ 
√лавна€
ќ компании Ѕонусные программы –еклама на сайте
Ќаши бренды
Ћогин: 
ѕароль: 
  - запомнить мен€
регистраци€ | вспомнить пароль
¬сего в корзине: 0 товаров на сумму 0.00 руб.
¬аша накопительна€ скидка 0% ?
»нформаци€
обновление: 18.11.17 07:42
товаров во всех аптеках: 227 244

  
јЌ¬»ћј — ¬ Ѕёƒ∆≈“Ќџ’ јѕ“≈ ј’ —≈“» Ђ»‘  јѕ“≈ »ї ¬ ћќ— ¬≈. ѕ–ќƒј∆ј » Ѕ–ќЌ»–ќ¬јЌ»≈.
”важаемые посетители сети бюджетных аптек "»‘  јптеки".
ѕредлагаем ¬ам забронировать лекарства недорого через сайт в одной из наших аптек и получить дополнительные скидки (до 6%!) на лекарственные препараты и косметику в представленных аптеках нашей сети.
ѕри покупке вне сайта, указанные в товарах скидки и накопительные скидки не предоставл€ютс€, к сожалению.

“ак же, просим учесть, что по техническим причинам продажа заказов со скидкой может производитьс€ только с 8 утра и до 23.00.
јнвићакс, порошок лимон-мед саше є24
јнвићакс, порошок лимон-мед саше є24
√руппа: Ћекарственные средства / —редства дл€ лечени€ простуды и гриппа
ѕроизводитель: ‘ар쬻Ћј– Ќѕќ ќќќ, –осси€
¬се формы препарата "јнвићакс" в сети аптек
Ќаименование ѕроизводитель ÷ена (руб.)
јнвићакс, капсулы є20 ‘ар쬻Ћј– Ќѕќ ќќќ, –осси€ от 252.78 до 356.57
јнвићакс, порошок клюква саше є12 ‘ар쬻Ћј– Ќѕќ ќќќ, –осси€ от 274.12 до 402.94
јнвићакс, порошок клюква саше є24 ‘ар쬻Ћј– Ќѕќ ќќќ, –осси€ от 492.57 до 602.37
јнвићакс, порошок клюква саше є3 ‘ар쬻Ћј– Ќѕќ ќќќ, –осси€ от 119.79 до 133.47
јнвићакс, порошок клюква саше є6 ‘ар쬻Ћј– Ќѕќ ќќќ, –осси€ от 179.74 до 229.79
јнвићакс, порошок лимон саше є12 ‘ар쬻Ћј– Ќѕќ ќќќ, –осси€ от 328.73 до 410.02
јнвићакс, порошок лимон саше є24 ‘ар쬻Ћј– Ќѕќ ќќќ, –осси€ от 545.82 до 688.20
јнвићакс, порошок лимон саше є3 ‘ар쬻Ћј– Ќѕќ ќќќ, –осси€ от 112.71 до 136.96
јнвићакс, порошок лимон саше є6 ‘ар쬻Ћј– Ќѕќ ќќќ, –осси€ от 176.15 до 226.20
јнвићакс, порошок лимон-мед саше є12 ‘ар쬻Ћј– Ќѕќ ќќќ, –осси€ от 350.36 до 371.70
јнвићакс, порошок лимон-мед саше є24 ‘ар쬻Ћј– Ќѕќ ќќќ, –осси€ от 553.68 до 637.87
јнвићакс, порошок лимон-мед саше є3 ‘ар쬻Ћј– Ќѕќ ќќќ, –осси€ от 119.79 до 151.32
јнвићакс, порошок лимон-мед саше є6 ‘ар쬻Ћј– Ќѕќ ќќќ, –осси€ от 175.76 до 220.97
јнвићакс, порошок малина саше є12 ‘ар쬻Ћј– Ќѕќ ќќќ, –осси€ от 307.10 до 380.50
јнвићакс, порошок малина саше є24 ‘ар쬻Ћј– Ќѕќ ќќќ, –осси€ от 577.34 до 659.79
јнвићакс, порошок малина саше є3 ‘ар쬻Ћј– Ќѕќ ќќќ, –осси€ от 111.55 до 135.90
јнвићакс, порошок малина саше є6 ‘ар쬻Ћј– Ќѕќ ќќќ, –осси€ от 180.32 до 228.43
јнвићакс, порошок черна€ смородина саше є12 ‘ар쬻Ћј– Ќѕќ ќќќ, –осси€ от 308.85 до 372.48
јнвићакс, порошок черна€ смородина саше є24 ‘ар쬻Ћј– Ќѕќ ќќќ, –осси€ от 560.85 до 628.56
јнвићакс, порошок черна€ смородина саше є3 ‘ар쬻Ћј– Ќѕќ ќќќ, –осси€ от 112.33 до 145.60
јнвићакс, порошок черна€ смородина саше є6 ‘ар쬻Ћј– Ќѕќ ќќќ, –осси€ от 175.96 до 226.49

товар в аптеках цена наличие
јнвићакс, порошок лимон-мед саше є24
Ќайдено предложение в 7 аптеках нашей сети.
—тоимость составл€ет от 553.68 до 637.87 руб.
»‘  јэропорт, „ерн€ховского ул., д. 4а, тел: (499) 151-3512, (499) 151-4495 627.20 ¬ наличии
»‘  ѕерово, 3-€ ¬ладимирска€ ул., д. 27, тел: (495) 672-85-10 570.80 553.68
—кидка при заказе через интернет аптеку 3% + накопительна€ ?
¬ наличии
»‘  ћарксистска€, “аганска€ ул., д. 31/22, стр. 1, тел: (495) 911-14-80, 641-28-02 582.70 ¬ наличии
»‘  ’имки, ’имки, пр-т ћельникова, д. 2-Ѕ, тел: 8(498)601-11-13 594.50 576.66
—кидка при заказе через интернет аптеку 3% + накопительна€ ?
¬ наличии
»‘  “екстильщики, ¬олгоградский пр-т, д.63,, тел: 8 (499) 178-84-67 582.70 565.22
—кидка при заказе через интернет аптеку 3% + накопительна€ ?
¬ наличии
»‘   уркино, ћосква, район  уркино, ул. ¬оротынска€, д.18, тел: 8 (495) 915-83-36 657.60 637.87
—кидка при заказе через интернет аптеку 3% + накопительна€ ?
¬ наличии
»‘  ѕетровско-–азумовска€ 2,  оровинское шоссе, 19, тел: 8 (499) 968-96-67 582.70 565.22
—кидка при заказе через интернет аптеку 3% + накопительна€ ?
¬ наличии

‘орма выпуска, состав и упаковка

 ѕорошок дл€ приготовлени€ раствора дл€ приема внутрь [лимонный, лимонный с медом, малиновый или черносмородиновый] в виде смеси порошка и гранул от почти белого до желтого с зеленоватым оттенком цвета, с характерным запахом (лимона, лимона с медом, малины, черной смородны), допускаетс€ наличие единичных гранул розового цвета; приготовленный раствор бесцветный или с желтоватым оттенком, слегка мутный, с характерным запахом (лимона, лимона с медом, малины, черной смородны), допускаетс€ наличие нерастворенных частиц желтого цвета.

 1 пак.
парацетамол 360 мг
аскорбинова€ кислота 300 мг
кальци€ глюконата моногидрат 100 мг
римантадина гидрохлорид 50 мг
рутозид (в форме тригидрата) 20 мг
лоратадин 3 мг

¬спомогательные вещества: аспартам - 30 мг, гипромеллоза - 10 мг, кремни€ диоксид коллоидный - 20 мг, лактоза - 4086 мг, ароматизатор пищевой (лимон или лимон с медом, или малина, или черна€ смородина) - 21 мг.

‘армакологическое действие


 омбинированный препарат, обладает противовирусным, интерфероногенным, жаропонижающим, обезболивающим, антигистаминным и ангиопротекторным действием.

ѕарацетамол обладает обезболивающим и жаропонижающим действием.

јскорбинова€ кислота участвует в регул€ции окислительно-восстановительных процессов, способствует нормальной проницаемости капилл€ров, свертываемости крови, регенерации тканей, играет положительную роль в развитии иммунных реакций организма, восполн€ет дефицит витамина —.

 альци€ глюконат, как источник ионов кальци€, предотвращает развитие повышенной проницаемости и ломкости сосудов, обуславливающих геморрагические процессы при гриппе и ќ–¬», оказывает противоаллергическое действие (механизм не€сен).

–имантадин обладает противовирусной активностью в отношении вируса гриппа ј. Ѕлокиру€ ћ2-каналы вируса гриппа ј, нарушает его способность проникать в клетки и высвобождать рибонуклеопротеид, ингибиру€ тем самым важнейшую стадию репликации вирусов. »ндуцирует выработку интерферонов альфа и гамма. ѕри гриппе, вызванном вирусом ¬, римантадин оказывает антитоксическое действие.

–утозид €вл€етс€ ангиопротектором. ”меньшает проницаемость капилл€ров, отечность и воспаление, укрепл€ет сосудистую стенку. “ормозит агрегацию и увеличивает степень деформации эритроцитов.

Ћоратадин - блокатор гистаминовых Ќ1-рецепторов, предупреждает развитие отека тканей, св€занного с высвобождением гистамина.

‘армакокинетика
ѕарацетамол

¬сасывание и распределение

јбсорбци€ - высока€. ѕо результатам проведенных клинических исследований установлены следующие фармакокинетические параметры парацетамола: Cmax в плазме крови достигаетс€ при применении порошка через 0.7±0.39 ч и составл€ет 4.79±1.81 мкг/мл.

—в€зь с белками плазмы - 15%. ѕроникает через √ЁЅ.

ћетаболизм и выведение

ћетаболизируетс€ в печени по трем основным пут€м: конъюгаци€ с глюкуронидами, конъюгаци€ с сульфатами, окисление микросомальными ферментами печени. ¬ последнем случае образуютс€ токсичные промежуточные метаболиты, которые впоследствии конъюгируют с глутатионом, а затем с цистеином и меркаптуровой кислотой. ќсновными изоферментами цитохрома –450 дл€ данного пути метаболизма €вл€ютс€ изофермент CYP2E1 (преимущественно), CYP1A2 и CYP3A4 (второстепенна€ роль). ѕри дефиците глутатиона эти метаболиты могут вызывать повреждение и некроз гепатоцитов. ƒополнительными пут€ми метаболизма €вл€ютс€ гидроксилирование до 3-гидроксипарацетамола и метоксилирование до 3-метоксипарацетамола, которые впоследствии конъюгируют с глюкуронидами или сульфатами. ” взрослых преобладает глюкуронирование.  онъюгированные метаболиты парацетамола (глюкурониды, сульфаты и конъюгаты с глутатионом) обладают низкой фармакологической (в т.ч. токсической) активностью.

¬ыводитс€ почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов, только 3% в неизмененном виде. ѕо результатам проведенных клинических исследований T1/2 парацетамола равен 2.73±0.76 ч.

‘армакокинетика в особых клинических случа€х

” пожилых пациентов снижаетс€ клиренс препарата и увеличиваетс€ T1/2.

јскорбинова€ кислота

¬сасывание и распределение

јбсорбируетс€ в ∆ “ (преимущественно в тощей кишке). «аболевани€ ∆ “ (€звенна€ болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, запор или диаре€, глистна€ инвази€, л€мблиоз), употребление свежих фруктовых и овощных соков, щелочного пить€ уменьшают всасывание аскорбиновой кислоты в кишечнике.  онцентраци€ аскорбиновой кислоты в плазме в норме составл€ет приблизительно 10-20 мкг/мл. ¬рем€ достижени€ Cmax в плазме крови после приема внутрь - 4 ч.

—в€зь с белками плазмы - 25%. Ћегко проникает в лейкоциты, тромбоциты, а затем - во все ткани; наибольша€ концентраци€ достигаетс€ в железистых органах, лейкоцитах, печени и хрусталике глаза; проникает через плаценту.  онцентраци€ аскорбиновой кислоты в лейкоцитах и тромбоцитах выше, чем в эритроцитах и в плазме. ѕри дефицитных состо€ни€х концентраци€ в лейкоцитах снижаетс€ позднее и более медленно и рассматриваетс€ как лучший критерий оценки дефицита, чем концентраци€ в плазме.

ћетаболизм и выведение

ћетаболизируетс€ преимущественно в печени в дезоксиаскорбиновую и далее в щавелевоуксусную кислоту и аскорбат-2-сульфат.

¬ыводитс€ почками, через кишечник, с потом в неизмененном виде и в виде метаболитов.

‘армакокинетика в особых клинических случа€х

 урение и употребление этанола ускор€ют разрушение аскорбиновой кислоты (превращение в неактивные метаболиты), резко снижа€ запасы в организме.

¬ыводитс€ при гемодиализе.

 альци€ глюконат

ѕриблизительно 1/5-1/3 часть перорально введенного кальци€ глюконата всасываетс€ в тонкой кишке; этот процесс зависит от присутстви€ эргокальциферола, pH, особенностей диеты и наличи€ факторов, способных св€зывать ионы кальци€. јбсорбци€ ионов кальци€ возрастает при его дефиците и использовании диеты со сниженным содержанием ионов кальци€.

ќколо 20% выводитс€ почками, остальное количество (80%) - кишечником.

–имантадин

¬сасывание и распределение

ѕосле приема внутрь почти полностью всасываетс€ в кишечнике. јбсорбци€ - медленна€. ѕо результатам проведенных клинических исследований установлены следующие фармакокинетические параметры римантадина: Cmax в плазме крови достигаетс€ при применении порошка через 5.28±2.54 ч и составл€ет 69.0±19.7 нг/мл.

—в€зь с белками плазмы - около 40%. Vd - 17-25 л/кг.  онцентраци€ в отдел€емом из носа на 50% выше, чем в плазме.

ћетаболизм и выведение

ћетаболизируетс€ в печени. Ѕолее 90% выводитс€ почками в течение 72 ч, в основном в виде метаболитов, 15% - в неизмененном виде. ѕо результатам проведенных клинических исследований T1/2 римантадина составл€ет 33.26± 12.76 ч.

‘армакокинетика в особых клинических случа€х

ѕри хронической почечной недостаточности T1/2 увеличиваетс€ в 2 раза. ” лиц с почечной недостаточностью и у лиц пожилого возраста римантадин может накапливатьс€ в токсических концентраци€х, если доза не корректируетс€ пропорционально уменьшению клиренса креатинина. √емодиализ оказывает незначительное действие на клиренс римантадина.

–утозид

¬рем€ достижени€ Cmax в плазме крови после приема внутрь - 1-9 ч.

¬ыводитс€ преимущественно с желчью и в меньшей степени почками. T1/2 - 10-25 ч.

Ћоратадин

¬сасывание и распределение

Ѕыстро и полностью всасываетс€ в ∆ “. ѕо результатам проведенных клинических исследований установлены следующие фармакокинетические параметры лоратадина: Cmax в плазме крови достигаетс€ через 3.28±1.25 ч и составл€ет 1.85±0.95 нг/мл.

—в€зь с белками плазмы - 97%. Ќе проникает через √ЁЅ.

ћетаболизм и выведение

ћетаболизируетс€ в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина при участии изоферментов цитохрома CYP3A4 и в меньшей степени CYP2D6.

¬ыводитс€ почками и с желчью. ѕо результатам проведенных клинических исследований T1/2 лоратадина равен 11.29±5.52 ч.

‘армакокинетика в особых клинических случа€х

Cmax у пожилых людей возрастает на 50%.

” пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не мен€етс€.

ѕоказани€ к применению препарата јЌ¬»ћј —Ѓ
Ч этиотропное лечение гриппа типа ј;

Ч симптоматическое лечение простудных заболеваний, гриппа и ќ–¬», сопровождающихс€ повышением температуры, бол€ми в мышцах, головной болью, ознобом, у взрослых.

–ежим дозировани€
¬зрослым назначают внутрь по 1 пакетику 2-3 раза в сутки после еды в течение 3-5 дней (не более 5 дней) до исчезновени€ симптомов болезни.

ѕри отсутствии улучшени€ самочувстви€ прием препарата следует прекратить и обратитьс€ к врачу.

—одержимое 1 пакетика следует растворить в половине стакана кип€ченой теплой воды и выпить сразу после растворени€. ѕеред употреблением раствор нужно размешать.

ѕобочное действие
—о стороны ÷Ќ—: повышенна€ возбудимость, сонливость, тремор, гиперкинези€, головокружение, головна€ боль, приливы крови к лицу.

—о стороны пищеварительной системы: поражение слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, диспепси€, сухость слизистой оболочки во рту, отсутствие аппетита, метеоризм, диаре€.

—о стороны мочевыделительной системы: умеренна€ поллакиури€.

—о стороны органов кроветворени€: изменени€ показателей крови (необходим контроль).

—о стороны эндокринной системы: угнетение функции инсул€рного аппарата поджелудочной железы (гипергликеми€, глюкозури€).

јллергические реакции: кожна€ сыпь, зуд, крапивница.

≈сли любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубл€ютс€, или вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, немедленно сообщите об этом врачу.

ѕротивопоказани€ к применению препарата јЌ¬»ћј —Ѓ
Ч эрозивно-€звенные поражени€ ∆ “ в фазе обострени€;

Ч желудочно-кишечные кровотечени€;

Ч гемофили€;

Ч геморрагический диатез;

Ч гипопротромбинеми€;

Ч портальна€ гипертензи€;

Ч авитаминоз  ;

Ч почечна€ недостаточность;

Ч заболевани€ щитовидной железы;

Ч острые заболевани€ почек, печени (острый гломерулонефрит, острый пиелонефрит, острый гепатит), либо обострение хронических заболеваний данных органов);

Ч хронический алкоголизм;

Ч гиперкальциеми€, выражена€ гиперкальциури€;

Ч нефроуролитиаз;

Ч саркоидоз;

Ч одновременный прием сердечных гликозидов (риск возникновени€ аритмий);

Ч непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозна€ мальабсорбци€;

Ч фенилкетонури€;

Ч беременность;

Ч период грудного вскармливани€;

Ч детский возраст до 18 лет;

Ч повышенна€ чувствительность к одному или нескольким компонентам, вход€щим в состав препарата.

— осторожностью следует примен€ть препарат и ограничить его применение при эпилепсии, церебральном атеросклерозе, сахарном диабете, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, гемохроматозе, сидеробластной анемии, талассемии, гипероксалурии, мочекаменной болезни, дегидратации, электролитных нарушени€х (риск развити€ гиперкальциемии), диарее, синдроме мальабсорбции, кальциевом нефроуролитиазе (в анамнезе), гиперкальциурии; а также у пожилых пациентов с артериальной гипертензией (повышаетс€ риск развити€ геморрагического инсульта, за счет вход€щего в состав препарата римантадина).

ѕрименение препарата јЌ¬»ћј —Ѓ при беременности и кормлении грудью
ѕрименение при беременности и в период грудного вскармливани€ противопоказано.

ѕрименение при нарушени€х функции печени
ѕротивопоказан при острых заболевани€х печени (острый гепатит), либо обострение хронических заболеваний печени

ѕрименение при нарушени€х функции почек
ѕротивопоказан при почечной недостаточности, острых заболевани€х почек (острый гломерулонефрит, острый пиелонефрит), либо обострении хронических заболеваний почек

ѕрименение у пожилых пациентов
— осторожностью следует примен€ть препарат у пожилых пациентов с артериальной гипертензией (повышаетс€ риск развити€ геморрагического инсульта, за счет вход€щего в состав препарата римантадина).

ѕрименение у детей в возрасте до 12 лет
ѕротивопоказано применение у детей.

ќсобые указани€
ƒлительность применени€ - не более 5 дней.

Ќе следует примен€ть препарат при наличии метастазирующих опухолей.

ѕациентам, злоупотребл€ющим алкоголем, следует до начала лечени€ препаратом проконсультироватьс€ с врачом, поскольку парацетамол может оказать повреждающее действие на печень.

¬ли€ние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

¬ период лечени€ необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и зан€тии другими потенциально опасными видами де€тельности, требующими повышенной концентрации внимани€ и быстроты психомоторных реакций.

ѕередозировка
—имптомы: в течение первых 24 ч после приема - бледность кожных покровов, тошнота, диаре€, рвота, боль в эпигастральной области; нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз, тахикарди€, аритми€, головна€ боль, обострение сопутствующих хронических заболеваний. —имптомы нарушени€ функции печени могут по€витьс€ через 12-48 ч после передозировки. ѕри т€желой передозировке - печеночна€ недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома; остра€ почечна€ недостаточность с тубул€рным некрозом (в том числе при отсутствии т€желого поражени€ печени).

Ћечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона-метионина в течение 8-9 ч после передозировки и ацетилцистеина - в течение 8 ч. ѕромывание желудка, симптоматическа€ терапи€. Ќеобходимость в проведении дополнительных терапевтических меропри€тий (дальнейшее введение метионина, ацетилцистеина) определ€етс€ в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.

Ћекарственное взаимодействие
ѕарацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств.

—опутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагул€нтных лекарственных средств.

»ндукторы микросомального окислени€ в печени (фенитоин, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксичные лекарственные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развити€ т€желых интоксикаций даже при небольшой передозировке.

ѕри одновременном применении с метоклопрамидом возможно увеличение скорости всасывани€ парацетамола.

ƒлительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола.

»нгибиторы микросомального окислени€ снижают риск гепатотоксического действи€.

–имантадин усиливает возбуждающий эффект кофеина.

÷иметидин снижает клиренс римантадина на 18%.

јскорбинова€ кислота повышает концентрацию в крови бензилпенициллина.

”лучшает всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное); может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином.

”величивает риск развити€ кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действи€, замедл€ет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в т.ч. алкалоидов).

—нижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов.

ѕовышает общий клиренс этанола, который в свою очередь снижает концентрацию аскорбиновой кислоты в организме.

ѕри одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина.

Ѕарбитураты и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой.

”меньшает терапевтическое действие антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков) - производных фенотиазина.

”меньшает канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов.

Ћоратадин

»нгибиторы CYP3A4 и CYP2D6 увеличивают концентрацию лоратадина в крови.

”слови€ отпуска из аптек
ѕрепарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

”слови€ и сроки хранени€
ѕрепарат следует хранить в сухом, недоступном дл€ детей месте при температуре не выше 25∞—. —рок годности - 2 года.