ѕоиск лекарств в аптеках »‘ 
√лавна€
ќ компании Ѕонусные программы –еклама на сайте
Ќаши бренды
Ћогин: 
ѕароль: 
  - запомнить мен€
регистраци€ | вспомнить пароль
¬сего в корзине: 0 товаров на сумму 0.00 руб.
¬аша накопительна€ скидка 0% ?
»нформаци€
обновление: 18.11.17 07:39
товаров во всех аптеках: 227 245

  
ѕ–ќ— ј– ¬ Ѕёƒ∆≈“Ќџ’ јѕ“≈ ј’ —≈“» Ђ»‘  јѕ“≈ »ї ¬ ћќ— ¬≈. ѕ–ќƒј∆ј » Ѕ–ќЌ»–ќ¬јЌ»≈.
”важаемые посетители сети бюджетных аптек "»‘  јптеки".
ѕредлагаем ¬ам забронировать лекарства недорого через сайт в одной из наших аптек и получить дополнительные скидки (до 6%!) на лекарственные препараты и косметику в представленных аптеках нашей сети.
ѕри покупке вне сайта, указанные в товарах скидки и накопительные скидки не предоставл€ютс€, к сожалению.

“ак же, просим учесть, что по техническим причинам продажа заказов со скидкой может производитьс€ только с 8 утра и до 23.00.
ѕроскар, тбл 5мг є14
ѕроскар, тбл 5мг є14
√руппа: Ћекарственные средства / —редства дл€ лечени€ предстательной железы
ѕроизводитель: Merck Sharp & Dohme, Ќидерланды
¬се формы препарата "ѕроскар" в сети аптек
Ќаименование ѕроизводитель ÷ена (руб.)
ѕроскар, тбл 5мг є14 Merck Sharp & Dohme, ѕуэрто-–ико от 397.80 до 436.90
ѕроскар, тбл 5мг є14 Merck Sharp & Dohme, Ќидерланды от 387.13 до 390.42
ѕроскар, тбл 5мг є28 Merck Sharp & Dohme, ¬еликобритани€ от 568.20 до 687.50

товар в аптеках цена наличие
ѕроскар, тбл 5мг є14
Ќайдено предложение в 4 аптеках нашей сети.
—тоимость составл€ет от 397.80 до 436.90 руб.
»‘  јэропорт, „ерн€ховского ул., д. 4а, тел: (499) 151-3512, (499) 151-4495 436.90
—кидка 0% на данный товар. (без накопительной скидки)
¬ наличии
»‘  ѕетровско-–азумовска€, ƒмитровское ш., д. 98, тел: (495) 984-39-03 430.90 417.97
—кидка 3% на данный товар. (без накопительной скидки)
¬ наличии
»‘  Ѕульвар –окоссовского, Ѕойцова€ ул, д. 17к3., тел: (499) 160-96-86 411.50 399.15
—кидка 3% на данный товар. (без накопительной скидки)
¬ наличии
»‘  –€занский проспект (ул.ћихайлова), ул ћихайлова, д.4, тел: 8(499)170-11-04, 8(499) 170-45-92 410.10 397.80
—кидка 3% на данный товар. (без накопительной скидки)
¬ наличии
‘армакологическое действие.
ѕрепарат дл€ лечени€ доброкачественной гиперплазии (аденомы) предстательной железы. ‘инастерид - синтетическое 4-азастероидное соединение. явл€етс€ конкурентным ингибитором 5-альфа-редуктазы типа II, внутриклеточного фермента, который превращает тестостерон в более активный андроген - дигидротестостерон.
ѕри аденоме предстательной железы ее увеличение зависит от превращени€ тестостерона в дигидротестостерон в ткан€х предстательной железы. ‘инастерид значительно снижает как циркулирующий, так и внутрипростатический дигидротестостерон. ‘инастерид не обладает сродством к рецепторам андрогенов.
¬ длительном 4-летнем исследовании эффективности и безопасности ѕроскара (исследование PLESS) у 3016 пациентов с умеренными и т€желыми симптомами аденомы предстательной железы было оценено вли€ние лечени€ препаратом на урологические вмешательства (хирургические манипул€ции /трансуретральную резекцию предстательной железы и простатэктомию/ или катетеризацию по поводу острой задержки мочи), причиной которых служит аденома предстательной железы. ¬ этом двойном слепом рандомизированном плацебо-контролируемом многоцентровом исследовании лечение ѕроскаром снижало риск всех урологических вмешательств на 51% и сопровождалось выраженным и стойким уменьшением объема предстательной железы, а также стойким увеличением максимальной скорости тока мочи и улучшением симптомов.
‘армакокинетика.
¬сасывание.
јбсорбци€ препарата из ∆ “ заканчиваетс€ через 6-8 ч после приема. ѕри приеме внутрь биодоступность составл€ет около 80%. ѕрием пищи не нарушает биодоступности препарата. Cmax финастерида в плазме крови достигаетс€ приблизительно через 2 ч после приема внутрь.
–аспределение.
—в€зывание с белками плазмы составл€ет 93%.
Vd составл€ет 76 л.
ѕри исследовании многократного приема финастерида в терапевтических дозах в течение длительного времени показана возможность накоплени€ препарата в организме в малых количествах.
ѕри ежедневном приеме внутрь финастерида в дозе 5 мг/сут его концентраци€ в плазме достигает 8-10 нг/мл и сохран€етс€ на этом уровне в течение длительного времени.
” пациентов, которые получали ѕроскар в течение 7-10 дней финастерид проникает через √ЁЅ, однако содержание препарата в спинномозговой жидкости не достигает значимых концентраций.
ѕри приеме ѕроскара в дозе 5 мг/сут также было отмечено его проникновение в семенную жидкость. ѕри этом концентраци€ финастерида в семенной жидкости взрослых мужчин оказывалась в 50-100 раз ниже его концентрации в плазме крови.
ћетаболизм и выведение.
T1/2 финастерида из крови в среднем составл€ет 6 ч.
—истемный клиренс составл€ет около 165 мл/мин.
” мужчин после приема внутрь однократной дозы финастерида, меченного изотопом углерода 14C, 39% прин€той дозы выводилось с мочой в форме метаболитов (предположительно вместе с незначительным количеством неизмененного финастерида). 57% прин€той дозы выводилось с калом.
”становлено, что два метаболита финастерида обладают менее выраженным ингибирующим действием на 5-альфа-редуктазу.
‘армакокинетика в особых клинических случа€х.
” пациентов пожилого возраста скорость выведени€ финастерида несколько снижаетс€. ” мужчин старше 70 лет T1/2 финастерида составл€ет около 8 ч, по сравнению с лицами в возрасте от 18 до 60 лет, у которых T1/2 финастерида - 6 ч. ќднако это не €вл€етс€ показанием дл€ уменьшени€ дозы препарата у лиц старшего возраста.
” пациентов с хронической почечной недостаточностью (   9-55 мл/мин) не вы€влено различий в скорости выведени€ однократной дозы финастерида, меченного изотопом углерода 14C, по сравнению со здоровыми добровольцами. —в€зывание с белками плазмы у пациентов этих групп также не различалась. Ёто объ€сн€етс€ тем, что у пациентов с почечной недостаточностью дол€ метаболитов финастерида, в нормальных услови€х экскретируема€ с мочой, выводитс€ с калом. Ёто подтверждаетс€ увеличением у этих пациентов количества метаболитов финастерида в кале при одновременном снижении их концентрации в моче. ¬ св€зи с изложенным, у пациентов с почечной недостаточностью, которым не показан гемодиализ, коррекции дозы ѕроскара не требуетс€.
ѕоказани€.
ƒоброкачественна€ гиперплази€ предстательной железы с целью:
Ц уменьшени€ размеров предстательной железы;
Ц улучшени€ тока мочи и уменьшени€ симптомов, св€занных с гиперплазией;
Ц снижени€ риска возникновени€ острой задержки мочи, требующей катетеризации или хирургического вмешательства, включа€ трансуретральную резекцию предстательной железы (“”–ѕ) и простатэктомию.
–ежим дозировани€.
–екомендуема€ доза составл€ет 5 мг (1 таблетка) 1 раз/сут до или после еды.
ƒл€ пациентов с разными стади€ми почечной недостаточности (при снижении    до 9 мл/мин) не требуетс€ индивидуального подбора дозы, поскольку фармакокинетические исследовани€ не вы€вили каких-либо изменений в распределении финастерида у данной категории больных.
ƒл€ пациентов пожилого возраста также нет необходимости в подборе дозы, хот€ фармакокинетические исследовани€ указывают на то, что выведение финастерида у пациентов старше 70 лет несколько снижаетс€.
ѕобочное действие.
¬ исследовании PLESS оценка безопасности была проведена у 1524 пациентов, получавших ѕроскар в дозе 5 мг/сут, и у 1516 пациентов, получавших плацебо в течение 4 лет. ” 4.9% (74) пациентов лечение было отменено из-за побочных €влений, приписываемых ѕроскару, по сравнению с 3.3% (50) пациентов, получавших плацебо. ѕри этом у 3.7% (57) пациентов, принимавших ѕроскар, и 2.1% (32) пациентов, принимавших плацебо, лечение было отменено из-за нарушени€ половой функции, которое €вилось наиболее часто наблюдаемым побочным €влением.
  клинически нежелательным €влени€м, дл€ которых частота их развити€ в группе, получавшей ѕроскар была больше 1% и больше, чем в группе, получавшей плацебо в течение 4 лет исследовани€, относились только расстройство половой функции, увеличение и болезненность грудных желез, сыпь.
—о стороны половой системы: в течение первого года исследовани€ импотенци€ отмечалась у 8.1% пациентов, получавших ѕроскар, по сравнению с 3.7%, получавших плацебо; снижение либидо отмечалось у 6.4% по сравнению с 3.4%, и расстройство э€кул€ции у 0.8% по сравнению с 0.1% соответственно. ¬ течение 2-4 года исследовани€ между исследуемыми группами не отмечалось клинически значимой разницы в частоте возникновени€ трех описанных выше расстройств. ќбща€ частота встречаемости в течение 2-4 года составл€ла: импотенци€ - 5.1% в группе, получавшей ѕроскар и 5.1% в группе, получавшей плацебо; снижение либидо - 2.6% и 2.6%; расстройство э€кул€ции - 0.2% и 0.1%. ¬ течение 1 года снижение объема э€кул€та отмечалось у 3.7% и 0.8% пациентов, принимавших ѕроскар и плацебо, соответственно; в течение 2-4 года обща€ частота составл€ла 1.5% в группе, получавшей ѕроскар, и 0.5% в группе, получавшей плацебо.  роме того, в течение первого года также отмечались увеличение грудных желез - 0.5% и 0.1%, болезненность грудных желез - 0.4% и 0.1%, сыпь - 0.5% и 0.2%. ¬ течение 2-4 лет обща€ частота составл€ла: увеличение грудных желез - 1.8% и 1.1%, болезненность грудных желез - 0.7% и 0.3%, сыпь - 0.5% и 0.1%.
’арактеристики побочных эффектов препарата в одногодичных плацебо-контролируемых исследовани€х III фазы и 5-летних продолжени€х этих исследований, в которых участвовало 853 пациента, лечившихс€ на прот€жении 5-6 лет, были такими же, что и дл€ 2-4 лет, в исследовании PLESS.
Ќет никаких данных, свидетельствующих об увеличении количества побочных эффектов при увеличении длительности лечени€ ѕроскаром. „астота возникновени€ св€занных с половой функцией побочных эффектов уменьшалась в процессе лечени€.
¬ процессе широкого клинического применени€ препарата наблюдались следующие побочные эффекты:
јллергические реакции: зуд, крапивница, отек губ и лица.
—о стороны половой системы: болезненность €ичек.
—ледует иметь ввиду, что на фоне терапии ѕроскаром при лабораторном исследовании уровн€ простат-специфического антигена (ѕ—ј) происходит снижение его показателей. ѕо другим стандартным лабораторным показател€м не было обнаружено разницы между пациентами, получавшими плацебо или ѕроскар.
ѕротивопоказани€:
Ц повышенна€ чувствительность к препарату.
ѕроскар противопоказан женщинам и дет€м.
Ѕеременность и лактаци€.
∆енщины детородного возраста и беременные должны избегать контакта с измельченными или утратившими целостность таблетками препарата ѕроскар из-за возможности проникновени€ финастерида в организм беременной женщины и последующего риска дл€ развити€ плода мужского пола.
¬ св€зи со способностью ингибиторов 5-альфа редуктазы типа II подавл€ть превращение тестостерона в дигидротестостерон эти препараты, включа€ финастерид, могут вызывать патологию внутриутробного формировани€ наружных половых органов у плода мужского пола.
“аблетки ѕроскара покрыты оболочкой и это предотвращает контакт с финастеридом при условии, что таблетки не измельчены и не утратили целостности.
ќсобые указани€.
” пациентов с большим объемом остаточной мочи и/или резко сниженным током мочи необходимо осуществл€ть тщательный контроль возможного развити€ обструктивной уропатии.
¬ли€ние на ѕ—ј и диагностику рака предстательной железы
ƒо насто€щего времени не показано положительного клинического эффекта ѕроскара у больных раком предстательной железы. ” пациентов с аденомой предстательной железы и повышенным уровнем ѕ—ј в контролируемых клинических испытани€х (с несколькими определени€ми ѕ—ј и проведением биопсии предстательной железы) терапи€ ѕроскаром не вли€ла на частоту вы€влени€ рака предстательной железы. ќбща€ частота возникновени€ рака предстательной железы существенно не различалась в группах пациентов, получавших ѕроскар или плацебо.
ѕеред началом лечени€ ѕроскаром и периодически в процессе лечени€ следует проводить ректальное исследование, а также исследование другими методами на предмет наличи€ рака предстательной железы. ќпределение сывороточного ѕ—ј также используетс€ дл€ вы€влени€ рака предстательной железы. ¬ целом, при исходном уровне ѕ—ј выше 10 нг/мл требуетс€ проведение более широкого обследовани€ пациента, включа€, при необходимости, назначение биопсии. ѕри уровне ѕ—ј в пределах 4-10 нг/мл рекомендуетс€ дальнейшее обследование пациента. Ќаблюдаетс€ значительное совпадение уровней ѕ—ј у больных раком предстательной железы и пациентов, не имеющих этого заболевани€. —ледовательно у мужчин с аденомой предстательной железы нормальные значени€ ѕ—ј не позвол€ют исключить рак предстательной железы, независимо от лечени€ ѕроскаром. »сходный уровень ѕ—ј ниже 4 нг/мл не исключает возможности наличи€ рака предстательной железы.
ѕроскар вызывает уменьшение сывороточного ѕ—ј приблизительно на 50% у пациентов с аденомой предстательной железы, даже при наличии рака предстательной железы. ¬ св€зи с этим следует иметь в виду, что снижение уровн€ ѕ—ј у пациентов с аденомой предстательной железы, получающих лечение ѕроскаром, не исключает сопутствующего рака предстательной железы. —нижение уровн€ ѕ—ј предсказуемо во всем диапазоне значений этого показател€, хот€ может варьировать у отдельных пациентов. јнализ данных по ѕ—ј более чем у 3000 пациентов в длительном 4-летнем двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании эффективности и безопасности ѕроскара (исследование PLESS) подтвердил, что у пациентов, получающих ѕроскар в течение 6 мес€цев и более, значени€ ѕ—ј следует удвоить по сравнению с нормальными значени€ми у лиц, не получающих лечени€. Ёта корректировка сохран€ет чувствительность и специфичность определени€ ѕ—ј дл€ диагностики рака предстательной железы.
ѕри любом продолжительном увеличении уровн€ ѕ—ј у пациента, получающего лечение финастеридом, необходимо проведение тщательного обследовани€ дл€ вы€снени€ причины, включа€ несоблюдение режима приема ѕроскара.
ѕроскар существенно не уменьшает процент свободного ѕ—ј (отношение свободного ѕ—ј к общему). ќтношение свободного и общего ѕ—ј остаетс€ посто€нным даже под вли€нием ѕроскара.  огда процент свободного ѕ—ј используетс€ дл€ диагностики рака предстательной железы, корректировка ѕ—ј не €вл€етс€ об€зательной.
”ровень ѕ—ј в сыворотке крови коррелирует с возрастом пациента и объемом простаты, при этом объем простаты зависит от возраста пациента.
” большинства пациентов наблюдаетс€ быстрое снижение уровн€ ѕ—ј в течение первых мес€цев лечени€, после чего происходит стабилизаци€ на новом уровне, составл€ющем обычно приблизительно половину от исходной величины до начала терапии. “аким образом, у пациентов, принимающих ѕроскар в течение 6 мес€цев и более, следует удваивать уровень ѕ—ј дл€ сравнени€ с уровнем этого показател€ у нелеченных пациентов.
ѕередозировка.

ѕациенты получали ѕроскар в однократной дозе до 400 мг и в многократных дозах до 80 мг/сут в течение 3 мес€цев, при этом каких-либо нежелательных эффектов не обнаружено.
–екомендации по специфическому лечению передозировки ѕроскара отсутствуют.
Ћекарственное взаимодействие.
Ќе обнаружено клинически значимого взаимодействи€ ѕроскара с другими препаратами.
ѕо-видимому, ѕроскар не оказывает заметного действи€ на активность изоферментов системы цитохрома –450, при участии которых метаболизируютс€ многие лекарственные препараты. ѕри комбинированном применении ѕроскара с пропранололом, дигоксином, глибуридом, варфарином и теофиллином не обнаружено клинически значимых про€влений лекарственного взаимодействи€.
’от€ специальных исследований лекарственного взаимодействи€ не проводилось, в клинических исследовани€х ѕроскар примен€ли совместно с ингибиторами јѕ‘, ацетаминофеном, ацетилсалициловой кислотой, альфа-адреноблокаторами, бета-адреноблокаторами, блокаторами кальциевых каналов, нитратами, диуретиками, блокаторами гистаминовых H2-рецепторов, ингибиторами √ћ - oA редуктазы, Ќѕ¬—, хинолонами и бензодиазепинами. ѕри этом не обнаружено клинически значимых нежелательных про€влений лекарственного взаимодействи€.
”слови€ и сроки хранени€.
ѕрепарат следует хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 30∞C.
—рок годности
- 2 года.
”слови€ отпуска из аптек.
ѕрепарат отпускаетс€ по рецепту.